22日上午，罕有会阳荥经县泗坪乡夷易近主村落4组村落夷易近段同广从同伙处乞贷后返回荥经县中西散漫医院。病儿看到输液管里的童期液体一滴滴输进8岁半儿子段金池的体内，段同广紧锁的盼社眉头仍是不舒睁开来——4天前预支医院的3000元快用完了，他又患上去缴费。罕有会阳
像这样“有了上顿愁下顿”的病儿日子，段同广习气了，童期尽管欠债累累，盼社但他还患上不断借上来，罕有会阳由于他不能眼睁睁看着儿子的病儿性命消逝。
10月9日，童期《8岁男孩患罕有病 8年治疗无果 怙恃意欲让孩子为医学“探路”》在本报报道。盼社该报道一经推出，罕有会阳这个年仅8岁，病儿品学兼优，童期却因身患罕有病而中断学习的小学生段金池，被不知情的教师以及同砚知道——一个星期前，段金池就读的荥经县愿望小学三年级五凯旅生以及段金池姐姐就读的小学六年级一凯旅生为其捐钱，并派学生代表将两个班捐患上的1200多元送到段金池手中。
“谢谢教师以及同砚。这1000多元捐钱，可处置儿子两三天治疗费。”段同广对于师生的关爱深表谢谢。
段金池降生40天，眼皮下就长出相似湿疹同样的红点，但久治不愈。往年7月3日，成都华西妇产儿童医院专家李强为其查出病根——高IgE综合症。这是一种免疫缺陷综合症，较为罕有，全天下惟独200余病例，华西妇产儿童医院仅接诊3例，根治措施是骨髓移植，但用度需要多少十万元。
经由8年多光阴治疗，段家人已经欠债不小。随着段金池病情的减轻，段同广的妻子夏光美只能回家照料;段同广一人打两份工，除了在电站下班外，还用劳动光阴在当地一家花岗石厂打短工，每一个月挣四五百元。但与天天至少五六百元的治疗费比照，这只是无济于事。
面临教师以及同砚的捐钱，段金池哭了：“我惦记书，我想教师以及同砚。”
“高IgE综合症需要临时药物治疗，属慢性病，但这种病比力罕有。咱们已经难以接受巨额治疗费了，期盼相关部份可能特事特办，让孩子享受特殊门诊治疗，让他的病能不断治上来……”段同广说。
记者 彭加权
